Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile

N.º K: K210775 · 2021-06-28

SolicitanteOnetexx Sdn Bhd
Fecha de decisión2021-06-28
Código de productoLZA
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Onetexx Sdn Bhd. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-28 under 510(k) number K210775. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?

White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-28. The listed applicant is Onetexx Sdn Bhd. The 510(k) number is K210775.

When did White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile receive FDA 510(k) clearance?

White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile received FDA 510(k) clearance on 2021-06-28, under 510(k) number K210775.

Who is the listed applicant for White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?

The FDA 510(k) record lists Onetexx Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile?

The FDA product code for White Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non Sterile is LZA.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Onetexx Sdn Bhd como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LZA)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑