Blue Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non-Sterile, Tested For Use With the Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid, and Fentanyl In Gastric Acid
N.º K: K221773 · 2022-07-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Blue Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non-Sterile, Tested For Use With the Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid, and Fentanyl In Gastric Acid?
Blue Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non-Sterile, Tested For Use With the Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid, and Fentanyl In Gastric Acid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-30. The listed applicant is Onetexx Sdn Bhd. The 510(k) number is K221773.
When did Blue Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non-Sterile, Tested For Use With the Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid, and Fentanyl In Gastric Acid receive FDA 510(k) clearance?
Blue Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non-Sterile, Tested For Use With the Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid, and Fentanyl In Gastric Acid received FDA 510(k) clearance on 2022-07-30, under 510(k) number K221773.
Who is the listed applicant for Blue Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non-Sterile, Tested For Use With the Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid, and Fentanyl In Gastric Acid?
The FDA 510(k) record lists Onetexx Sdn Bhd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Blue Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non-Sterile, Tested For Use With the Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid, and Fentanyl In Gastric Acid?
The FDA product code for Blue Nitrile Powder Free Patient Examination Glove, Non-Sterile, Tested For Use With the Opioid Fentanyl Citrate, Simulated Gastric Acid, and Fentanyl In Gastric Acid is LZA.
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Otros registros que enlistan a Onetexx Sdn Bhd como solicitante
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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