Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber

N.º K: K210925 · 2021-04-28

SolicitanteBoston Scientific
Fecha de decisión2021-04-28
Código de productoGEX
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28 under 510(k) number K210925. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber?

Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K210925.

When did Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber receive FDA 510(k) clearance?

Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28, under 510(k) number K210925.

Who is the listed applicant for Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber?

The FDA product code for Flexiva Pulse Laser Fiber, Flexiva Pulse Tractip Laser Fiber, Flexiva Pulse ID Laser Fiber, Flexiva Pulse ID TracTip Laser Fiber is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Boston Scientific como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K262460Rezum SystemK253692AVVIGO™+ Multi-Modality Guidance SystemK262406EluPro Antibiotic-Eluting BioEnvelopeK260816OptiCross Coronary Imaging Catheter (H749518110); OptiCross 6 Coronary Imaging Catheter (H7495181160); OptiCross HD Coronary Imaging Catheter (H74939352040); OptiCross 6 HD Coronary Imaging Catheter (H74939354080); OptiCross Coronary Imaging Catheter (Bagless) (H749518130); OptiCross 6 Coronary Imaging Catheter (Bagless) (H7495181360); OptiCross HD Coronary Imaging Catheter (Bagless) (H74939352050); OptiCross 6 HD Coronary Imaging Catheter (Bagless) (H74939354090)K252910Orca Air/Water and Suction ValvesK251291Advanix™ Stent Pancreático y Sistema de Entrega Rápida (RX) NaviFlex™ Pancreático y Empujadores

Ver todos los 30 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: GEX)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K254199PicoreMax (PicoreMax)BLUECORE COMPANY Co., Ltd.K252723Dynamis Pro FamilyFotona D.O.O.K241973SmartIPL_NI SystemLumenis Be, Ltd.K261047Dental Diode Laser Device (Laser-Pen)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261817Diode Laser Therapy System (PZ-BDT67-01, PZ-BDT67-02)Zhengzhou PZ Laser Slim Technology Co., Ltd.K261673LED Therapy Device (QLXY-01)Beijing Nubway S&T Co., Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑