FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)
N.º K: K210943 · 2021-11-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?
FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K210943.
When did FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) receive FDA 510(k) clearance?
FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22, under 510(k) number K210943.
Who is the listed applicant for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?
The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?
The FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is QLG.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Abbott Diabetes Care, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: QLG)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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