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FDA 510(k)

reVive Light Therapy Essentials

N.º K: K210968 · 2021-12-21

SolicitanteLed Technologies, Inc.
Fecha de decisión2021-12-21
Código de productoOLP
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

reVive Light Therapy Essentials is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21 under 510(k) number K210968. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the reVive Light Therapy Essentials?

reVive Light Therapy Essentials is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K210968.

When did reVive Light Therapy Essentials receive FDA 510(k) clearance?

reVive Light Therapy Essentials received FDA 510(k) clearance on 2021-12-21, under 510(k) number K210968.

Who is the listed applicant for reVive Light Therapy Essentials?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for reVive Light Therapy Essentials?

The FDA product code for reVive Light Therapy Essentials is OLP.

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Fuente oficial

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