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FDA 510(k)

reVive Light Therapy LED Cleansing System

N.º K: K221430 · 2022-07-27

SolicitanteLed Technologies, Inc.
Fecha de decisión2022-07-27
Código de productoOHS
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

reVive Light Therapy LED Cleansing System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27 under 510(k) number K221430. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the reVive Light Therapy LED Cleansing System?

reVive Light Therapy LED Cleansing System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K221430.

When did reVive Light Therapy LED Cleansing System receive FDA 510(k) clearance?

reVive Light Therapy LED Cleansing System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-27, under 510(k) number K221430.

Who is the listed applicant for reVive Light Therapy LED Cleansing System?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for reVive Light Therapy LED Cleansing System?

The FDA product code for reVive Light Therapy LED Cleansing System is OHS.

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