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FDA 510(k)

Oxus Sieve Beds

N.º K: K211056 · 2023-05-31

SolicitanteOxus, Inc.
Fecha de decisión2023-05-31
Código de productoCAW
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Oxus Sieve Beds is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oxus, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31 under 510(k) number K211056. The device is classified under product code CAW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Oxus Sieve Beds?

Oxus Sieve Beds is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31. The listed applicant is Oxus, Inc.. The 510(k) number is K211056.

When did Oxus Sieve Beds receive FDA 510(k) clearance?

Oxus Sieve Beds received FDA 510(k) clearance on 2023-05-31, under 510(k) number K211056.

Who is the listed applicant for Oxus Sieve Beds?

The FDA 510(k) record lists Oxus, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Oxus Sieve Beds?

The FDA product code for Oxus Sieve Beds is CAW.

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Fuente oficial

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