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FDA 510(k)

LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System

N.º K: K211057 · 2021-05-27

SolicitanteMedtronic, Inc.
Fecha de decisión2021-05-27
Código de productoOWI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-27 under 510(k) number K211057. The device is classified under product code OWI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System?

LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-27. The listed applicant is Medtronic, Inc.. The 510(k) number is K211057.

When did LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System receive FDA 510(k) clearance?

LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System received FDA 510(k) clearance on 2021-05-27, under 510(k) number K211057.

Who is the listed applicant for LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System?

The FDA product code for LigaPASS® Spinal System, CD Horizon™ Spinal System is OWI.

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Fuente oficial

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