Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300
N.º K: K211283 · 2021-09-14
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14. The listed applicant is Wonjin Mulsan Co., Ltd.. The 510(k) number is K211283.
When did Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 receive FDA 510(k) clearance?
Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 received FDA 510(k) clearance on 2021-09-14, under 510(k) number K211283.
Who is the listed applicant for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
The FDA 510(k) record lists Wonjin Mulsan Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300?
The FDA product code for Compressible Limb and Circulation Therapy System, Model POWER-Q2300 is IRP.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Wonjin Mulsan Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IRP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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