AtriCure Isolator® Synergy™ Surgical Ablation System
N.º K: K211311 · 2021-05-28
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the AtriCure Isolator® Synergy™ Surgical Ablation System?
AtriCure Isolator® Synergy™ Surgical Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28. The listed applicant is AtriCure, Inc.. The 510(k) number is K211311.
When did AtriCure Isolator® Synergy™ Surgical Ablation System receive FDA 510(k) clearance?
AtriCure Isolator® Synergy™ Surgical Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28, under 510(k) number K211311.
Who is the listed applicant for AtriCure Isolator® Synergy™ Surgical Ablation System?
The FDA 510(k) record lists AtriCure, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AtriCure Isolator® Synergy™ Surgical Ablation System?
The FDA product code for AtriCure Isolator® Synergy™ Surgical Ablation System is OCL.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a AtriCure, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OCL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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