Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device
N.º K: K211634 · 2021-08-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26. The listed applicant is Smiths Medical Asd, Inc.. The 510(k) number is K211634.
When did Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device receive FDA 510(k) clearance?
Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device received FDA 510(k) clearance on 2021-08-26, under 510(k) number K211634.
Who is the listed applicant for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
The FDA 510(k) record lists Smiths Medical Asd, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device?
The FDA product code for Hypodermic Needle-Pro EDGE Safety Device is FMI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Smiths Medical Asd, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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