LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE
N.º K: K211768 · 2021-06-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE?
LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K211768.
When did LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE receive FDA 510(k) clearance?
LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE received FDA 510(k) clearance on 2021-06-30, under 510(k) number K211768.
Who is the listed applicant for LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE?
The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE?
The FDA product code for LINK Endo-Model Knee System, Femoral Segments (Augments), UHMWPE is KRO.
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Otros registros que enlistan a Waldemar Link GmbH & Co. KG como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KRO)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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