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FDA 510(k)

LiquiBand XL

N.º K: K211878 · 2022-05-23

SolicitanteAdvanced Medical Solutions Limited
Fecha de decisión2022-05-23
Código de productoOMD
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LiquiBand XL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Medical Solutions Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23 under 510(k) number K211878. The device is classified under product code OMD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the LiquiBand XL?

LiquiBand XL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23. The listed applicant is Advanced Medical Solutions Limited. The 510(k) number is K211878.

When did LiquiBand XL receive FDA 510(k) clearance?

LiquiBand XL received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23, under 510(k) number K211878.

Who is the listed applicant for LiquiBand XL?

The FDA 510(k) record lists Advanced Medical Solutions Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiquiBand XL?

The FDA product code for LiquiBand XL is OMD.

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Fuente oficial

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