Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)

N.º K: K233460 · 2024-07-15

SolicitanteConnexicon Medical , Ltd.
Fecha de decisión2024-07-15
Código de productoOMD
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Connexicon Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15 under 510(k) number K233460. The device is classified under product code OMD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)?

CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15. The listed applicant is Connexicon Medical , Ltd.. The 510(k) number is K233460.

When did CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) receive FDA 510(k) clearance?

CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) received FDA 510(k) clearance on 2024-07-15, under 510(k) number K233460.

Who is the listed applicant for CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)?

The FDA 510(k) record lists Connexicon Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC)?

The FDA product code for CM00622 LINC Skin Closure System (CM00622 LINC) is OMD.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Connexicon Medical , Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K233458CM005 Standard (CM005); CM004 Mini (CM004)

Dispositivos relacionados (Código: OMD)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K211878LiquiBand XLAdvanced Medical Solutions LimitedK213512DERMABOND PRINEO Skin Closure SystemETHICON, Inc.K191461Exofin Fusion Skin Closure SystemChemence Medical, Inc.K171442Exofin Fusion Skin Closure SystemChemence Medical, Inc.K163645DERMABOND PRINEO Skin Closure SystemEthicon, LLC

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑