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FDA 510(k)

TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1

N.º K: K212079 · 2022-02-02

SolicitanteTeesuvac Aps
Fecha de decisión2022-02-02
Código de productoKNW
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teesuvac Aps. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-02 under 510(k) number K212079. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1?

TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-02. The listed applicant is Teesuvac Aps. The 510(k) number is K212079.

When did TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 receive FDA 510(k) clearance?

TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 received FDA 510(k) clearance on 2022-02-02, under 510(k) number K212079.

Who is the listed applicant for TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1?

The FDA 510(k) record lists Teesuvac Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1?

The FDA product code for TeesuVac Breast Biopsy Device Mark 1 is KNW.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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