SurGuard3 Safety Hypodermic Needle
N.º K: K212095 · 2022-08-22
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SurGuard3 Safety Hypodermic Needle?
SurGuard3 Safety Hypodermic Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22. The listed applicant is Terumo Europe N.V.. The 510(k) number is K212095.
When did SurGuard3 Safety Hypodermic Needle receive FDA 510(k) clearance?
SurGuard3 Safety Hypodermic Needle received FDA 510(k) clearance on 2022-08-22, under 510(k) number K212095.
Who is the listed applicant for SurGuard3 Safety Hypodermic Needle?
The FDA 510(k) record lists Terumo Europe N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SurGuard3 Safety Hypodermic Needle?
The FDA product code for SurGuard3 Safety Hypodermic Needle is FMI.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Terumo Europe N.V. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMI)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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