Sistema de terapia de compresión de aire FO3002
N.º K: K212169 · 2021-11-23
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Air compression therapy system FO3002?
Air compression therapy system FO3002 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23. The listed applicant is Foshan Hongfeng Co., Ltd.. The 510(k) number is K212169.
When did Air compression therapy system FO3002 receive FDA 510(k) clearance?
Air compression therapy system FO3002 received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23, under 510(k) number K212169.
Who is the listed applicant for Air compression therapy system FO3002?
The FDA 510(k) record lists Foshan Hongfeng Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air compression therapy system FO3002?
The FDA product code for Air compression therapy system FO3002 is IRP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Foshan Hongfeng Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: IRP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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