Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi

N.º K: K212381 · 2021-12-06

SolicitanteOrtho-Design (Pty), Ltd.
Fecha de decisión2021-12-06
Código de productoMBI
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho-Design (Pty), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-06 under 510(k) number K212381. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi?

VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-06. The listed applicant is Ortho-Design (Pty), Ltd.. The 510(k) number is K212381.

When did VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi receive FDA 510(k) clearance?

VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi received FDA 510(k) clearance on 2021-12-06, under 510(k) number K212381.

Who is the listed applicant for VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi?

The FDA 510(k) record lists Ortho-Design (Pty), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi?

The FDA product code for VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTi is MBI.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Otros registros que enlistan a Ortho-Design (Pty), Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K242296VersaTap™ Suture Anchor (ADP050); VersaPEEK™ Suture Anchor (APP002); MicroTi™ Suture Anchor (ATP003-M); VersaLat™ Ti Suture Anchor (ADP021-TI); VersaLat™ Suture Anchor (ADP021-PK)

Dispositivos relacionados (Código: MBI)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K261869Integrity Retractable Implant Inserter (6000127)Anika Therapeutics, Inc.K253065Aevumed SUPERCYNCH™ Button SystemAevumed, Inc.K262809Kit de Anclaje de Tendón ArthroTAKArthroTAK, LLCK262677Iconix Knotless TRiverpoint MedicalK262047Grappler Suture Anchor SystemParagon 28, Inc.K262369AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved Up;AIR+ All-Inside Meniscal Repair Device, Curved DownStryker Endoscopy

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑