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FDA 510(k)

Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra)

N.º K: K212475 · 2022-05-13

SolicitantePrevest Denpro Limited
Fecha de decisión2022-05-13
Código de productoEJK
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Prevest Denpro Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13 under 510(k) number K212475. The device is classified under product code EJK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra)?

Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13. The listed applicant is Prevest Denpro Limited. The 510(k) number is K212475.

When did Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) receive FDA 510(k) clearance?

Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-13, under 510(k) number K212475.

Who is the listed applicant for Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra)?

The FDA 510(k) record lists Prevest Denpro Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra)?

The FDA product code for Prevest Denpro Cavity Liners (Apacal ART, Cal LC, Calcigel, CalUltra) is EJK.

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Fuente oficial

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