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FDA 510(k)

IRNF App

N.º K: K212516 · 2021-10-22

SolicitanteApple, Inc.
Fecha de decisión2021-10-22
Código de productoQDB
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

IRNF App is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apple, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22 under 510(k) number K212516. The device is classified under product code QDB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the IRNF App?

IRNF App is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22. The listed applicant is Apple, Inc.. The 510(k) number is K212516.

When did IRNF App receive FDA 510(k) clearance?

IRNF App received FDA 510(k) clearance on 2021-10-22, under 510(k) number K212516.

Who is the listed applicant for IRNF App?

The FDA 510(k) record lists Apple, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IRNF App?

The FDA product code for IRNF App is QDB.

Otros registros que enlistan a Apple, Inc. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K253582Medical Imaging Calibration Feature (MICF)K250507Hypertension Notification Feature (HTNF)K250143Digital Prism Correction Feature (DPCF)K242058Digital Prism Correction Feature (DPCF)K240929Sleep Apnea Notification Feature (SANF)K231173Irregular Rhythm Notification Feature (IRNF)

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Dispositivos relacionados (Código: QDB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K231173Irregular Rhythm Notification Feature (IRNF)Apple, Inc.K213971Atrial Fibrillation History FeatureApple, Inc.K212372Fitbit Irregular Rhythm NotificationsFitbit, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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