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FDA 510(k)

Sleep Apnea Notification Feature (SANF)

N.º K: K240929 · 2024-09-13

SolicitanteApple, Inc.
Fecha de decisión2024-09-13
Código de productoQZW
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Sleep Apnea Notification Feature (SANF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apple, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13 under 510(k) number K240929. The device is classified under product code QZW. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Sleep Apnea Notification Feature (SANF)?

Sleep Apnea Notification Feature (SANF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13. The listed applicant is Apple, Inc.. The 510(k) number is K240929.

When did Sleep Apnea Notification Feature (SANF) receive FDA 510(k) clearance?

Sleep Apnea Notification Feature (SANF) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-13, under 510(k) number K240929.

Who is the listed applicant for Sleep Apnea Notification Feature (SANF)?

The FDA 510(k) record lists Apple, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sleep Apnea Notification Feature (SANF)?

The FDA product code for Sleep Apnea Notification Feature (SANF) is QZW.

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K261011Característica de Apnea del Sueño (v2.0)Samsung Electronics Co., Ltd.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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