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FDA 510(k)

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B

N.º K: K212750 · 2021-09-27

SolicitanteSmtp Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2021-09-27
Código de productoLFL
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smtp Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27 under 510(k) number K212750. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27. The listed applicant is Smtp Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212750.

When did Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B receive FDA 510(k) clearance?

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27, under 510(k) number K212750.

Who is the listed applicant for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

The FDA 510(k) record lists Smtp Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

The FDA product code for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is LFL.

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Fuente oficial

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