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FDA 510(k)

Liposaver

N.º K: K212969 · 2024-08-07

SolicitanteLhbiomed Co., Ltd.
Fecha de decisión2024-08-07
Código de productoQPB
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Liposaver is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lhbiomed Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07 under 510(k) number K212969. The device is classified under product code QPB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Liposaver?

Liposaver is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07. The listed applicant is Lhbiomed Co., Ltd.. The 510(k) number is K212969.

When did Liposaver receive FDA 510(k) clearance?

Liposaver received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07, under 510(k) number K212969.

Who is the listed applicant for Liposaver?

The FDA 510(k) record lists Lhbiomed Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Liposaver?

The FDA product code for Liposaver is QPB.

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