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FDA 510(k)

LipoSurg ARTIST

N.º K: K254135 · 2026-09-05

SolicitanteNOUVAG AG
Fecha de decisión2026-09-05
Código de productoQPB
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

LipoSurg ARTIST es el nombre del dispositivo listado en este registro FDA 510(k). El solicitante listado es NOUVAG AG. Recibió la aprobación FDA 510(k) el 2026-09-05 bajo el número de 510(k) K254135. El dispositivo se clasifica bajo el código de producto QPB. Fue revisado por el panel asesor SU. Decisione FDA: Substancialmente equivalente.

Preguntas frecuentes

What is the LipoSurg ARTIST?

LipoSurg ARTIST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-05. The listed applicant is NOUVAG AG. The 510(k) number is K254135.

When did LipoSurg ARTIST receive FDA 510(k) clearance?

LipoSurg ARTIST received FDA 510(k) clearance on 2026-09-05, under 510(k) number K254135.

Who is the listed applicant for LipoSurg ARTIST?

The FDA 510(k) record lists NOUVAG AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LipoSurg ARTIST?

The FDA product code for LipoSurg ARTIST is QPB.

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Fuente oficial

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