Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

PAL 7020 Console

N.º K: K244026 · 2025-04-25

Fecha de decisión2025-04-25
Código de productoQPB
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

PAL 7020 Console is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microaire Surgical Instruments, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25 under 510(k) number K244026. The device is classified under product code QPB. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the PAL 7020 Console?

PAL 7020 Console is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25. The listed applicant is Microaire Surgical Instruments, LLC. The 510(k) number is K244026.

When did PAL 7020 Console receive FDA 510(k) clearance?

PAL 7020 Console received FDA 510(k) clearance on 2025-04-25, under 510(k) number K244026.

Who is the listed applicant for PAL 7020 Console?

The FDA 510(k) record lists Microaire Surgical Instruments, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PAL 7020 Console?

The FDA product code for PAL 7020 Console is QPB.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Microaire Surgical Instruments, LLC como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: QPB)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑