Multi-Functional Electrosurgical Knife
N.º K: K212999 · 2022-03-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Multi-Functional Electrosurgical Knife?
Multi-Functional Electrosurgical Knife is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-21. The listed applicant is Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K212999.
When did Multi-Functional Electrosurgical Knife receive FDA 510(k) clearance?
Multi-Functional Electrosurgical Knife received FDA 510(k) clearance on 2022-03-21, under 510(k) number K212999.
Who is the listed applicant for Multi-Functional Electrosurgical Knife?
The FDA 510(k) record lists Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Multi-Functional Electrosurgical Knife?
The FDA product code for Multi-Functional Electrosurgical Knife is KNS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KNS)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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