Single Use Rotatable and Repositionable Hemoclip
N.º K: K201771 · 2020-10-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Single Use Rotatable and Repositionable Hemoclip?
Single Use Rotatable and Repositionable Hemoclip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-19. The listed applicant is Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K201771.
When did Single Use Rotatable and Repositionable Hemoclip receive FDA 510(k) clearance?
Single Use Rotatable and Repositionable Hemoclip received FDA 510(k) clearance on 2020-10-19, under 510(k) number K201771.
Who is the listed applicant for Single Use Rotatable and Repositionable Hemoclip?
The FDA 510(k) record lists Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Single Use Rotatable and Repositionable Hemoclip?
The FDA product code for Single Use Rotatable and Repositionable Hemoclip is PKL.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Anrei Medical (Hangzhou) Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: PKL)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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