Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator
N.º K: K213091 · 2022-02-19
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-19. The listed applicant is Well-Life Healthcare Limited. The 510(k) number is K213091.
When did Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator receive FDA 510(k) clearance?
Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2022-02-19, under 510(k) number K213091.
Who is the listed applicant for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
The FDA 510(k) record lists Well-Life Healthcare Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator?
The FDA product code for Well-Life TENS/EMS/Heating Stimulator is NUH.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Well-Life Healthcare Limited como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: NUH)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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