Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System
N.º K: K213199 · 2022-01-11
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System?
Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11. The listed applicant is Stryker GmbH. The 510(k) number is K213199.
When did Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System receive FDA 510(k) clearance?
Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System received FDA 510(k) clearance on 2022-01-11, under 510(k) number K213199.
Who is the listed applicant for Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System?
The FDA 510(k) record lists Stryker GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System?
The FDA product code for Asnis® III Cannulated Screw System and Asnis® PRO Cannulated Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Stryker GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: HWC)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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