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FDA 510(k)

TOMTEC-ARENA

N.º K: K213544 · 2022-01-06

SolicitanteTomtec Imaging Systems GmbH
Fecha de decisión2022-01-06
Código de productoQIH
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TOMTEC-ARENA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tomtec Imaging Systems GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-06 under 510(k) number K213544. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TOMTEC-ARENA?

TOMTEC-ARENA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-06. The listed applicant is Tomtec Imaging Systems GmbH. The 510(k) number is K213544.

When did TOMTEC-ARENA receive FDA 510(k) clearance?

TOMTEC-ARENA received FDA 510(k) clearance on 2022-01-06, under 510(k) number K213544.

Who is the listed applicant for TOMTEC-ARENA?

The FDA 510(k) record lists Tomtec Imaging Systems GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TOMTEC-ARENA?

The FDA product code for TOMTEC-ARENA is QIH.

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Fuente oficial

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