TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)
N.º K: K213788 · 2022-05-06
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?
TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06. The listed applicant is Dongguan Bohuikang Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K213788.
When did TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) receive FDA 510(k) clearance?
TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-06, under 510(k) number K213788.
Who is the listed applicant for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?
The FDA 510(k) record lists Dongguan Bohuikang Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080)?
The FDA product code for TENS&EMS STIMULATOR (Model: KRES100D, KRES1010, KRES1020, KRES1080) is NUH.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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