Sterile Hypodermic Syringes for Single Use
N.º K: K213811 · 2022-05-12
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Sterile Hypodermic Syringes for Single Use?
Sterile Hypodermic Syringes for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12. The listed applicant is Berpu Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213811.
When did Sterile Hypodermic Syringes for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Hypodermic Syringes for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2022-05-12, under 510(k) number K213811.
Who is the listed applicant for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Berpu Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use?
The FDA product code for Sterile Hypodermic Syringes for Single Use is FMF.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Berpu Medical Technology Co., Ltd. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: FMF)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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