Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles

N.º K: K212514 · 2022-04-29

Fecha de decisión2022-04-29
Código de productoFMI
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Berpu Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29 under 510(k) number K212514. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles?

Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29. The listed applicant is Berpu Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212514.

When did Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles receive FDA 510(k) clearance?

Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles received FDA 510(k) clearance on 2022-04-29, under 510(k) number K212514.

Who is the listed applicant for Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles?

The FDA 510(k) record lists Berpu Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles?

The FDA product code for Safety Pen Needle for Single Use, Insulin Pen Needles is FMI.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Berpu Medical Technology Co., Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 9 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: FMI)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑