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FDA 510(k)

Cyclops™ Anterior Cervical Plate System

N.º K: K213901 · 2022-01-07

SolicitanteDegen Medical
Fecha de decisión2022-01-07
Código de productoKWQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Cyclops™ Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Degen Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07 under 510(k) number K213901. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Cyclops™ Anterior Cervical Plate System?

Cyclops™ Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07. The listed applicant is Degen Medical. The 510(k) number is K213901.

When did Cyclops™ Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Cyclops™ Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2022-01-07, under 510(k) number K213901.

Who is the listed applicant for Cyclops™ Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Degen Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cyclops™ Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for Cyclops™ Anterior Cervical Plate System is KWQ.

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Fuente oficial

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