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FDA 510(k)

A-dec 300, A-dec 500

N.º K: K213932 · 2022-03-02

SolicitanteA-Dec, Inc.
Fecha de decisión2022-03-02
Código de productoEIA
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

A-dec 300, A-dec 500 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is A-Dec, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02 under 510(k) number K213932. The device is classified under product code EIA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the A-dec 300, A-dec 500?

A-dec 300, A-dec 500 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is A-Dec, Inc.. The 510(k) number is K213932.

When did A-dec 300, A-dec 500 receive FDA 510(k) clearance?

A-dec 300, A-dec 500 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K213932.

Who is the listed applicant for A-dec 300, A-dec 500?

The FDA 510(k) record lists A-Dec, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for A-dec 300, A-dec 500?

The FDA product code for A-dec 300, A-dec 500 is EIA.

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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

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Fuente oficial

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