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FDA 510(k)

cobas pulse blood glucose monitoring system

N.º K: K220272 · 2024-04-26

SolicitanteRoche Diagnostics
Fecha de decisión2024-04-26
Código de productoPZI
Comité asesorCH
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

cobas pulse blood glucose monitoring system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26 under 510(k) number K220272. The device is classified under product code PZI. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the cobas pulse blood glucose monitoring system?

cobas pulse blood glucose monitoring system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K220272.

When did cobas pulse blood glucose monitoring system receive FDA 510(k) clearance?

cobas pulse blood glucose monitoring system received FDA 510(k) clearance on 2024-04-26, under 510(k) number K220272.

Who is the listed applicant for cobas pulse blood glucose monitoring system?

The FDA 510(k) record lists Roche Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cobas pulse blood glucose monitoring system?

The FDA product code for cobas pulse blood glucose monitoring system is PZI.

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Fuente oficial

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