Manta Ray TDF Spacer
N.º K: K220296 · 2023-02-03
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Manta Ray TDF Spacer?
Manta Ray TDF Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K220296.
When did Manta Ray TDF Spacer receive FDA 510(k) clearance?
Manta Ray TDF Spacer received FDA 510(k) clearance on 2023-02-03, under 510(k) number K220296.
Who is the listed applicant for Manta Ray TDF Spacer?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Manta Ray TDF Spacer?
The FDA product code for Manta Ray TDF Spacer is ODP.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a SeaSpine Orthopedics Corporation como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: ODP)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad