Lap-Band System Calibration Tube
N.º K: K220455 · 2022-06-07
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Lap-Band System Calibration Tube?
Lap-Band System Calibration Tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-07. The listed applicant is Reshape Lifesciences. The 510(k) number is K220455.
When did Lap-Band System Calibration Tube receive FDA 510(k) clearance?
Lap-Band System Calibration Tube received FDA 510(k) clearance on 2022-06-07, under 510(k) number K220455.
Who is the listed applicant for Lap-Band System Calibration Tube?
The FDA 510(k) record lists Reshape Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lap-Band System Calibration Tube?
The FDA product code for Lap-Band System Calibration Tube is KNT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Reshape Lifesciences como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: KNT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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