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FDA 510(k)

NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories

N.º K: K220472 · 2022-08-11

SolicitanteNeuwave Medical, Inc.
Fecha de decisión2022-08-11
Código de productoNEY
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11 under 510(k) number K220472. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories?

NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K220472.

When did NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2022-08-11, under 510(k) number K220472.

Who is the listed applicant for NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Neuwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories?

The FDA product code for NEUWAVE Microwave Ablation System and Accessories is NEY.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

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