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FDA 510(k)

Ablation Confirmation

N.º K: K171022 · 2017-05-09

SolicitanteNeuwave Medical, Inc.
Fecha de decisión2017-05-09
Código de productoJAK
Comité asesorRA
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Ablation Confirmation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09 under 510(k) number K171022. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Ablation Confirmation?

Ablation Confirmation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09. The listed applicant is Neuwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K171022.

When did Ablation Confirmation receive FDA 510(k) clearance?

Ablation Confirmation received FDA 510(k) clearance on 2017-05-09, under 510(k) number K171022.

Who is the listed applicant for Ablation Confirmation?

The FDA 510(k) record lists Neuwave Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ablation Confirmation?

The FDA product code for Ablation Confirmation is JAK.

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Fuente oficial

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