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FDA 510(k)

Dermatac Drape

N.º K: K220560 · 2022-07-14

Solicitante3M
Fecha de decisión2022-07-14
Código de productoOMP
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dermatac Drape is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M. It received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14 under 510(k) number K220560. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dermatac Drape?

Dermatac Drape is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14. The listed applicant is 3M. The 510(k) number is K220560.

When did Dermatac Drape receive FDA 510(k) clearance?

Dermatac Drape received FDA 510(k) clearance on 2022-07-14, under 510(k) number K220560.

Who is the listed applicant for Dermatac Drape?

The FDA 510(k) record lists 3M as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dermatac Drape?

The FDA product code for Dermatac Drape is OMP.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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