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FDA 510(k)

Prevena Plus 125 Therapy Unit

N.º K: K223263 · 2023-02-13

Solicitante3M
Fecha de decisión2023-02-13
Código de productoQFC
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Prevena Plus 125 Therapy Unit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13 under 510(k) number K223263. The device is classified under product code QFC. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Prevena Plus 125 Therapy Unit?

Prevena Plus 125 Therapy Unit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13. The listed applicant is 3M. The 510(k) number is K223263.

When did Prevena Plus 125 Therapy Unit receive FDA 510(k) clearance?

Prevena Plus 125 Therapy Unit received FDA 510(k) clearance on 2023-02-13, under 510(k) number K223263.

Who is the listed applicant for Prevena Plus 125 Therapy Unit?

The FDA 510(k) record lists 3M as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prevena Plus 125 Therapy Unit?

The FDA product code for Prevena Plus 125 Therapy Unit is QFC.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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