Wrist Type Blood Pressure Monitor
N.º K: K220651 · 2022-06-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Wrist Type Blood Pressure Monitor?
Wrist Type Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30. The listed applicant is Shenzhen Jamr Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K220651.
When did Wrist Type Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Wrist Type Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-06-30, under 510(k) number K220651.
Who is the listed applicant for Wrist Type Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Jamr Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrist Type Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Wrist Type Blood Pressure Monitor is DXN.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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