Manual Wheelchair
N.º K: K220671 · 2022-07-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Manual Wheelchair?
Manual Wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21. The listed applicant is Hebei Ruilangde Medical Equipment Technology Group Co., Ltd.. The 510(k) number is K220671.
When did Manual Wheelchair receive FDA 510(k) clearance?
Manual Wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21, under 510(k) number K220671.
Who is the listed applicant for Manual Wheelchair?
The FDA 510(k) record lists Hebei Ruilangde Medical Equipment Technology Group Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Manual Wheelchair?
The FDA product code for Manual Wheelchair is IOR.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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