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FDA 510(k)

SMR Reverse Liner

N.º K: K220792 · 2022-05-19

SolicitanteLima Corporate S.P.A.
Fecha de decisión2022-05-19
Código de productoMBF
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

SMR Reverse Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19 under 510(k) number K220792. The device is classified under product code MBF. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the SMR Reverse Liner?

SMR Reverse Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19. The listed applicant is Lima Corporate S.P.A.. The 510(k) number is K220792.

When did SMR Reverse Liner receive FDA 510(k) clearance?

SMR Reverse Liner received FDA 510(k) clearance on 2022-05-19, under 510(k) number K220792.

Who is the listed applicant for SMR Reverse Liner?

The FDA 510(k) record lists Lima Corporate S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SMR Reverse Liner?

The FDA product code for SMR Reverse Liner is MBF.

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Fuente oficial

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