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FDA 510(k)

Tapestry Biointegrative Implant

N.º K: K220867 · 2022-05-23

SolicitanteEmbody, Inc.
Fecha de decisión2022-05-23
Código de productoOWY
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Tapestry Biointegrative Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Embody, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23 under 510(k) number K220867. The device is classified under product code OWY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Tapestry Biointegrative Implant?

Tapestry Biointegrative Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23. The listed applicant is Embody, Inc.. The 510(k) number is K220867.

When did Tapestry Biointegrative Implant receive FDA 510(k) clearance?

Tapestry Biointegrative Implant received FDA 510(k) clearance on 2022-05-23, under 510(k) number K220867.

Who is the listed applicant for Tapestry Biointegrative Implant?

The FDA 510(k) record lists Embody, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tapestry Biointegrative Implant?

The FDA product code for Tapestry Biointegrative Implant is OWY.

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Fuente oficial

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