HAcancellous PEEK-C Porous HA PEEK Cervical IBF System
N.º K: K220875 · 2022-08-26
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the HAcancellous PEEK-C Porous HA PEEK Cervical IBF System?
HAcancellous PEEK-C Porous HA PEEK Cervical IBF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26. The listed applicant is Innovasis, Inc.. The 510(k) number is K220875.
When did HAcancellous PEEK-C Porous HA PEEK Cervical IBF System receive FDA 510(k) clearance?
HAcancellous PEEK-C Porous HA PEEK Cervical IBF System received FDA 510(k) clearance on 2022-08-26, under 510(k) number K220875.
Who is the listed applicant for HAcancellous PEEK-C Porous HA PEEK Cervical IBF System?
The FDA 510(k) record lists Innovasis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HAcancellous PEEK-C Porous HA PEEK Cervical IBF System?
The FDA product code for HAcancellous PEEK-C Porous HA PEEK Cervical IBF System is ODP.
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Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Innovasis, Inc. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: ODP)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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