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FDA 510(k)

FUJIFILM Endoscope Model EB-710P

N.º K: K220957 · 2022-11-10

SolicitanteFujifilm Corporaton
Fecha de decisión2022-11-10
Código de productoEOQ
Comité asesorEN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

FUJIFILM Endoscope Model EB-710P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Corporaton. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10 under 510(k) number K220957. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the FUJIFILM Endoscope Model EB-710P?

FUJIFILM Endoscope Model EB-710P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10. The listed applicant is Fujifilm Corporaton. The 510(k) number is K220957.

When did FUJIFILM Endoscope Model EB-710P receive FDA 510(k) clearance?

FUJIFILM Endoscope Model EB-710P received FDA 510(k) clearance on 2022-11-10, under 510(k) number K220957.

Who is the listed applicant for FUJIFILM Endoscope Model EB-710P?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Corporaton as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EB-710P?

The FDA product code for FUJIFILM Endoscope Model EB-710P is EOQ.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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