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FDA 510(k)

TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device

N.º K: K221072 · 2022-10-18

SolicitanteTrividia Health
Fecha de decisión2022-10-18
Código de productoQRL
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trividia Health. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-18 under 510(k) number K221072. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device?

TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-18. The listed applicant is Trividia Health. The 510(k) number is K221072.

When did TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device receive FDA 510(k) clearance?

TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device received FDA 510(k) clearance on 2022-10-18, under 510(k) number K221072.

Who is the listed applicant for TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device?

The FDA 510(k) record lists Trividia Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device?

The FDA product code for TRUEdraw Lancing Device, Mini Lancing Device is QRL.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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