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FDA 510(k)

Lancing device (HH-XV-T)

N.º K: K253706 · 2025-12-09

SolicitanteTianjin Huahong Technology Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-12-09
Código de productoQRL
Comité asesorSU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Lancing device (HH-XV-T) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09 under 510(k) number K253706. The device is classified under product code QRL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Lancing device (HH-XV-T)?

Lancing device (HH-XV-T) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09. The listed applicant is Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253706.

When did Lancing device (HH-XV-T) receive FDA 510(k) clearance?

Lancing device (HH-XV-T) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-09, under 510(k) number K253706.

Who is the listed applicant for Lancing device (HH-XV-T)?

The FDA 510(k) record lists Tianjin Huahong Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lancing device (HH-XV-T)?

The FDA product code for Lancing device (HH-XV-T) is QRL.

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Fuente oficial

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